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Fiocruz pede registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca à Anvisa
Fiocruz pede registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca à Anvisa
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (29) que recebeu o pedido de registro definitivo da vacina contra a COVID-19... 29.01.2021, Sputnik Brasil
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notícias, brasil lidando contra covid-19 no final de janeiro de 2021, agência nacional de vigilância sanitária, anvisa, universidade de oxford, fundação oswaldo cruz, fiocruz
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Fiocruz pede registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca à Anvisa
19:47 29.01.2021 (atualizado: 10:22 14.02.2022) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (29) que recebeu o pedido de registro definitivo da vacina contra a COVID-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Segundo a Anvisa, o prazo máximo para a análise de registros de medicamentos de categoria prioritária é de 120 dias, contados a partir da data de priorização.
Até o momento, a agência autorizou o uso do imunizante de Oxford/AstraZeneca apenas para uso emergencial. Se aprovado o registro definitivo, todos os públicos poderão receber doses da vacina. As informações foram publicadas pelo portal G1.
O pedido desta sexta-feira (29) da Fiocruz foi feito após um processo iniciado em junho do ano passado, através da chamada "submissão contínua", quando os documentos são enviados à Anvisa no decorrer dos estudos para tentar agilizar a análise da agência.
O Brasil já começou a aplicar as doses da vacina de Oxford/AstraZeneca, incluída no Plano Nacional de Imunização, e o imunizante foi distribuído de forma proporcional aos estados do país.
A Fiocruz anunciou na semana passada que planeja entregar ao governo 210,4 milhões de doses de vacina contra a COVID-19 até o fim de 2021.