O medicamento faz parte de uma classe de fármacos chamados inibidores da protease e atua bloqueando uma enzima que o vírus necessita para se replicar em células humanas. A declaração de Bourla foi dada em uma entrevista publicada pela emissora norte-americana CNBC, nesta terça-feira (27).
Ainda segundo o CEO, caso os testes clínicos andem bem e a agência sanitária norte-americana, a Administração de Drogas e Alimentos (FDA, na sigla em inglês), conceda a aprovação, o medicamento pode ser distribuído nos Estados Unidos até o final deste ano.
A Pfizer, que desenvolveu com a farmacêutica alemã BioNTech a primeira vacina contra a COVID-19 aprovada pelas autoridades de saúde dos EUA, começou em março deste ano os ensaios clínicos do novo medicamento, ainda em estágio inicial, implantando os inibidores de protease usados para tratar patógenos virais como HIV e hepatite C, disse Bourla.
A emissora CNBC citou também especialistas em saúde dizendo que a droga oral pode mudar o jogo na luta contra a pandemia, uma vez que pessoas recém-infectadas com o vírus poderão usá-la fora dos hospitais. Os pesquisadores esperam que o novo medicamento impeça a progressão da doença e evite idas ao hospital.
Conforme os dados da Universidade Johns Hopkins, desde o início da pandemia do novo coronavírus, mais de 148 milhões de casos da COVID-19 foram confirmados. A doença causou ainda cerca de 3,1 milhões de mortes em todo o mundo.